遗传性胎儿血红蛋白持续增多症(hereditarypersistence of fetal hemoglobin,HPFH)患者生后不能将γ链的合成转变为β链的合成,而致红细胞内高浓度HbF持续存在,病因与β和δ基因的异常或缺失有关,如常见非洲型有β-珠蛋白基因的广泛DNA缺失。
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