当年婚检的时候才知道宝爸患有蚕豆病，医生说这是一种遗传病，但问题不大，只要避免食用蚕豆和注意一些禁用的药物就可以了。其实那时候我已经对蚕豆病有一些认识，因为我的一个堂妹就是蚕豆病患者，她读四年级的时候因误食了蚕豆发生溶血性贫血几天后突然晕倒，经医生诊断是患有蚕豆病，输血过后就没事了。

　　今年四月份，我们家的小新成员诞生了!

　　第三天，当家人都还沉浸在喜悦中的时候，医生检查小宝宝后说是黄疸指数超标了，必须送小宝宝到儿科进行治疗，到儿科后经过血液的筛查发现宝宝也遗传了蚕豆病，而此次宝宝黄疸指数超标正是由于蚕豆病引起的新生儿病理性黄疸的主要原因。幸好宝宝经过四天的治疗就出院了，医生叮嘱说以后只要勿食用蚕豆和注意日常的用药就可以了，带宝宝看医生时也要告知宝宝患有蚕豆病，避免医生开了一些禁用的药物。

　　阳阳宝宝现在4个多月大了，一切都好，跟其他宝宝一样健康成长。倒是头2个多月的时候睡觉总是不安稳，睡得好好的也会突然惊醒!宝宝外婆想喂点“保婴丹”给他，但说明书就很清楚地写明蚕豆病患者禁用!

　　曾几何时，我也为此事担心过，但现在想想也没什么，只要我们尽力做好不要让宝宝接触到那些东西就可以了!

　　不知道大家对蚕豆病的认识又有多少?我在网上找到一些资料，希望可以加深大家对蚕豆病的认识，顺便给那些同样患有蚕豆病的宝宝提个醒。祝愿所有的小宝宝都健康、快乐!

　　遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一，呈南高北低的分布特点，患病率为0.2-44.8%。主要分布在长江以南各省，以海南、广东、广西、云南、贵州、四川等省为高。

　　G6PD缺乏症的临床表现与一般溶血性贫血大致相同。分新生儿黄疸、蚕豆病、药物性溶血、感染性溶血、非球形细胞溶血性贫血等临床类型。

　　本病临床表现的轻重程度不同，多数患者，特别是女性杂合子，平时不发病，无自觉症状，部分患者可表现为慢性溶血性贫血症状。常因食用蚕豆、服用或接触某些药物、感染等诱发血红蛋白尿、黄疸、贫血等急性溶血反应。因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多，如不及时处理，可引起肝、肾、或心功能衰竭，甚至死亡。60年代在广东兴宁地区在蚕豆收获季节曾爆发G6PD缺乏症的流行，导致许多患者的死亡。

　　G6PD缺乏症的诊治原则G6PD缺乏症在无诱因不发病时，与正常人一样，无需特殊处理。防治的关键在于预防，严格遵照以下健康处方，预防发作。

　　G6PD缺乏症患者健康处方：

　　1.禁食蚕豆或蚕豆生加工品，避免在蚕豆开花

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